产品货号：
BTN90203
中文名称：
miRNA分离纯化试剂盒(沉淀法)
英文名称：
miRNA isolation Kit(precipitation method)
产品规格：
50次
发货周期：
1～3天
产品价格：
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microRNA(miRNA)和RNA干扰研究是当今分子生物学研究的一大热点，但快速分离和纯化相关的小RNA十分棘手，是目前研究miRNA的主要技术障碍之一。目前国外相关产品寥寥无几，并且基本采用先提总RNA再富集其中的小RNA的两步法策略，国内相关产品更是一片空白。百奥莱博为满足广大用户的需求，开发了具有自主知识产权的本产品。
试剂盒特点：
1.从总RNA中直接分离纯化小RNA，不需要使用离心吸附柱。得到的小RNA长度大部分在200nt以下，包括5S RNA、tRNA、miRNA、Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。
2.操作简单快速，整个过程只需要约30分钟。
3.小RNA纯净，OD260/280一般都在1.9以上。
4.可用于RT-PCR、miRNA标记、microarray等后续实验。
5.此方法能去除90%左右的大RNA，但会有少量残留大RNA，如果需要纯度更高，可以选择PAGE回收法。
试剂盒组成：
储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。
使用方法：
1.在纯化好的100μL总RNA(含大RNA和小RNA)中，加入50μL溶液A，振荡30秒混匀。如果RNA样品体积不足100μL，可以用RNase-free水补足，如果体积超过100μL，可以用本公司核酸浓缩剂浓缩到100μL。
2.室温12000～15000g离心30分钟。小RNA在上清中，大RNA在沉淀中。
注意：离心时间不能短于30分钟，否则大RNA沉淀不充分。
3.小心将上清液转移到干净的1.5mL RNase-free塑料离心管中。留下的沉淀可以用75%乙醇洗涤后做大RNA电泳对照用。
4.在上清液中加入200μL溶液B，振荡30秒混匀。
5.室温12000～15000g离心10分钟，小心弃上清。由于溶液B中有惰性的助沉剂，所以得到的小RNA沉淀肉眼可见。
6.加入1mL溶液C，震荡数秒。
7.室温12000～15000g离心10分钟，小心弃上清。
8.短暂离心数秒，小心吸弃残留液体(约50μL左右)。
9.在沉淀中(含小RNA)加入30～100μL RNase-free水，吹打溶解即得小RNA溶液。注意：不能只吹打管底部分，还需要吹打整个离心管管壁的离心面部分，因为上面也有有小RNA沉淀。
10.最好先PAGE-银染检测小RNA纯度再使用。
相关搜索：miRNA分离纯化试剂盒(沉淀法)，microRNA分离纯化试剂盒(沉淀法)，miRNA isolation Kit(precipitation method)
试剂盒特点：
1.从总RNA中直接分离纯化小RNA，不需要使用离心吸附柱。得到的小RNA长度大部分在200nt以下，包括5S RNA、tRNA、miRNA、Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。
2.操作简单快速，整个过程只需要约30分钟。
3.小RNA纯净，OD260/280一般都在1.9以上。
4.可用于RT-PCR、miRNA标记、microarray等后续实验。
5.此方法能去除90%左右的大RNA，但会有少量残留大RNA，如果需要纯度更高，可以选择PAGE回收法。
试剂盒组成：
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 5mL |
| 溶液B | 10mL |
| 溶液C | 50mL |
| RNase-free水 | 10mL |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。
使用方法：
1.在纯化好的100μL总RNA(含大RNA和小RNA)中，加入50μL溶液A，振荡30秒混匀。如果RNA样品体积不足100μL，可以用RNase-free水补足，如果体积超过100μL，可以用本公司核酸浓缩剂浓缩到100μL。
2.室温12000～15000g离心30分钟。小RNA在上清中，大RNA在沉淀中。
注意：离心时间不能短于30分钟，否则大RNA沉淀不充分。
3.小心将上清液转移到干净的1.5mL RNase-free塑料离心管中。留下的沉淀可以用75%乙醇洗涤后做大RNA电泳对照用。
4.在上清液中加入200μL溶液B，振荡30秒混匀。
5.室温12000～15000g离心10分钟，小心弃上清。由于溶液B中有惰性的助沉剂，所以得到的小RNA沉淀肉眼可见。
6.加入1mL溶液C，震荡数秒。
7.室温12000～15000g离心10分钟，小心弃上清。
8.短暂离心数秒，小心吸弃残留液体(约50μL左右)。
9.在沉淀中(含小RNA)加入30～100μL RNase-free水，吹打溶解即得小RNA溶液。注意：不能只吹打管底部分，还需要吹打整个离心管管壁的离心面部分，因为上面也有有小RNA沉淀。
10.最好先PAGE-银染检测小RNA纯度再使用。
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